domingo, 13 de marzo de 2016

¿Qué es el SCID (Síndrome de Inmunodeficiencia Combinada Severa)?

Es una Inmunodeficiencia Primaria (PID) del Sistema Adaptativo.
Son raras y se caracterizan por un bloqueo profundo en el desarrollo de Linfocitos T, Linfocitos B o NK  (células del sistema inmune adaptativo)  y con ello su ausencia completa.

Y que mis linfocitos B, T o NK's no funcionen ¿en que me afecta?

Para empezar, nuestro sistema inmune (aquello que se encarga de protegernos contra cuerpos extraños como bacterias o virus ) se clasifica en dos:
  • Sistema inmune innato
  • Sistema inmune adaptativo 
El sistema inmune innato, es aquel que se encarga de manera inespecifica (ataca a todos los patógenos por igual), carece de memoria inmunitaria (no recuerda si antes ya habíamos sido atacados por el mismo patógeno) y tiene una respuesta rápida.
Consta de una defensa física como lo es la piel, una barrera química como lo son el moco, el pH, la saliva y las lágrimas y células como lo son los leucocitos (monocitos/macrofagos, neutrofilos, basofilos, Natural Kilers (NK) y eosinófilos)

El sistema inmune adpatativo es aquel que se encarga de defendernos de manera  específica contra cuerpos extraños (antígenos), generando anticuerpos.
Se caracteriza por ser de respuesta lenta, ser específico y tener memoria.
Las células que forman parte de este sistema son los linfocitos T y linfocitos B.

Por lo tanto si tenemos problemas en la maduración de estas células componentes de el sistema inmune, quedamos totalmente desprotegidos ante las enfermedades.


Fuente:
Harrison. Principios de medicina interna. 18a. ed. Madrid:McGraw-Hill Interamericana Editores; 2012.
Tortora, Gerard J.;  Derrickson Bryan; Prínciples of anatomy and  physiology; 14a ed.; United States of Amercia: Wiley; 2014

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